Boli sistemice ale etiologiei țesutului conjunctiv. A.P.A.A. - Colagenoza mixta


Tulburarile tesutului conjunctiv Din Articole Generalitati Tesutul conjunctiv este materialul care mentine impreuna celulele vii din interiorul corpului.

Acesta este lipiciul celular care le ofera tesuturilor forma, contribuie la rezistenta lor si sustine functia acestora.

Cartilajul si grasimea sunt exemple de testut conjunctiv. Exista peste de afectiuni care implica tesutul conjunctiv. Unele, cum ar fi celulita, sunt rezultatul unei infectii.

Spondilita ankilozantă

Tulburarile tesutului conjunctiv care apar ca urmare a unor leziuni se numesc cicatrici. Alte tulburari ale tesutului conjunctiv cum ar fi sindromul Ehlers-Danlos, sindromul Marfan, osteogeneza imperfecta sunt cauzate de mostenirea genetica, iar sclerodermia nu are nicio cauza cunoscuta.

cumpărare glucosamină condroitină san unguente tratament pentru artrita artrozei articulare

Fiecare tulburare are simptome proprii si necesita tratament diferit. Care sunt simptomele tulburarilor tesutului conjunctiv? Manifestarile variza in functie de tipul de tesut implicat.

Nu toate persoanele la care sunt prezente tulburari ale tesutului conjunctiv au simptome, iar severitatea Tesutul conjunctiv are un rol important in asigurarea rezistentei si flexibilitatii oaselor, ligamentelor, muschilor si vaselor de sange.

articulațiile doare ce tratament este necesar tratamentul articulațiilor pâinii brune

Sindromul Loeys-Dietz a fost medicamente pentru articulațiile vindecate pentru prima data in anul Caracteristicile sale sunt similare cu cele ale sindromului Marfan si sindromului Ehlers-Danlos. Cu toate acestea, sindromul Loeys-Dietz este cauzat de mutatii genetice diferite. Tulburarile de tesut conjunctiv pot afecta intregul organism, inclusiv sistemul osos, pielea, inima, ochii si sistemul imunitar.

ruperea sacului articular al tratamentului articulației genunchiului articulațiile din mâini sunt foarte dureroase

Persoanele cu sindrom Loeys-Dietz au caracteristici faciale unice, cum ar fi ochii larg distantati, o deschidere a valului palatin si deviatia axelor ochilor strabism. Tipuri Exista cinci tipuri de sindrom Loeys-Dietz, clasificarea depinzand de ce mutatie genetica este responsabila pentru provocarea tulburarii. Denumirea de boala sistemica este preferata azi. Cauze Acestea sunt inca prost cunoscute.

Boli sistemice ale etiologiei țesutului conjunctiv probabil o tulburare a sistemului imunitar uneori ereditara. Simptome si semne Tesutul conjunctiv fiind prezent in tot organismul, toate organele sunt mai mult sau mai putin susceptibile de a fi afectate intr-un mod asociat, de unde si marea varietate de simptome atingere articulara, cutanata, cardiaca, pulmonara, hepatica, renala, a sistemului nervos central sau periferic, vasculara, digestiva.

Principalele conectivite sunt poliartrita reumatoida, lupusul eritematos diseminat, sclerodermia, conectivita mixta, sau sindromul lui Sharp, dermatopolimiozita, periarterita nodoasa.

November 2020

Evolutia, in general cronica, este marcata de pusee acute, frecvent asociate unui sindrom inflamator. Deznodamantul boli sistemice ale etiologiei țesutului conjunctiv boli depinde, in principal, de atingeri le organelor De asemenea se poate manifesta prin aparitia unor placi de scleroza dispersate in encefal si maduva spinarii sau in peretii arterelor.

Sinonim :scleroza laterala amiotrofica. Subiectii atinsi de aceasta boala sunt slabi, foarte inalti si cu o tonicitate musculara redusa. Nu exista tratament al bolii in sine. Sinonim : sindrom marfan, Marfan.

Bolile cardiace genetice - o poveste cu spirale

Lupusul este o boala autoimuna, in care sistemul imunitar al bolnavului nu reuseste sa faca diferenta intre tesuturile proprii si intrusi, atacandu-le. Lupusul eritematos sistemic afecteaza rinichii, inima, plamanii si celulele sanguine. Desi o parte dintre bolnavii cu lupus prezinta simptome usoare, boala se poate agrava. In cazul majoritatii bolnavilor, monitorizarea bolii si administrarea unui tratament de intretinere controleaza simptomatologia si previne aparitia leziunilor severe ale organelor.

Ce este Sclerodermia?

Acest articol se va referi numai la cel sistemic, considerat cel mai sever si totodata cel mai des intalnit. Cauze Lupusul lupusul eritematos sistemic sau LES este Rezultatul actiunii acestor factori asupra peretelui vascular este reprezentat de aparitia ischemiei acute si ulterior a celei cronice, cu localizare in special la nivelul membrelor inferioare.

Cele mai frecvente boli si sindroame cuprinse in grupul patologiei vasculare sunt reprezentate de: - fenomenul Raynaud; - boala Buerger; - insuficienta venoasa periferica; - boala varicoasa; - tromboza venoasa; - trombofilia; - limfedemul.

Fenomenul 'sindromul' Raynaud Sindromul Raynaud consta in spasm al arterelor mici de la nivelul degetelor mainii si uneori celor de la picioare, declansat de expunerea la frig sau stres.

În cazul în care nervii sunt afectați pot să apară amorțeala, paresteziiledurerea, senzația de arsură și slăbiciunea în teritoriul inervat de nervul respectiv. Afectarea sistemului nervos central poate determina accidente vasculare cerebrale și convulsii. Nu există momentan teste de laborator specifice care să confirme diagnosticul de poliarterită nodoasă, prin urmare diagnosticul se va face după analiza amănunțită a rezultatelor testelor uzuale și testelor specifice pentru boli autoimune și după eliminarea tuturor entităților de diagnostic diferențial pe baza simptomelor clinice și examenului fizic. Testele de laborator care pot ajuta la confirmarea diagnosticului sunt: arteriografia, hemoleucograma, testele de inflamație VSH, Proteina C reactivă și biopsia tisulară din zonele afectate. Tratament Tratamentul este specific unei boli autoimune și cuprinde medicamente supresoare ale sistemului imunitar precum steroizii din categoria cărora face parte prednisonul.

Episodul de spasm produce o ischemie locala temporara prin vasoconstrictie se intrerupe fluxul sangvin spre teritoriile Acestea se datoreaza existentei unor deficiente calitative sau cantitative ale factorului von Willebrand o proteina cu rol foarte important in aderarea trombocitelor in primele etape ale coagularii.

Cat timp organismul are factor von Willebrand, aceasta faza foarte importanta in procesul coagularii se poate desfasura in parametri normali si, astfel.

ceea ce deformează artroza articulației cotului articulațiile doare când boala

Factorul von Willebrand este o glicoproteina sintetizata de endoteliu tunica interna sau intima vaselor sangvinede megacariocite, dar si de tesutul conjunctiv subendotelial si are roluri importante in hemostaza atat prin el insusi si prin capacitatea sa de a se lega de colagen, cat si prin faptul ca prezinta un loc de legare a factorului VIII. Astfel, in deficitul de factor von Willebrand nu se produce nici legarea si activarea Aceste accese sunt precipitate de frig si tulburari emotionale si se amelioreaza la caldura.

Sindromul Raynaud este caracteristic in special femeilor tinere.

Boala Raynaud este forma primara sau idiopatica de cauza necunoscuta a acceselor paroxistice debut brusc de cianoza digitala. Fenomenul Raynaud care este mai frecvent decat boala Raynaud este secundar unor afectiuni locale sau sistemice. In boala Raynaud, arterele digitale raspund in mod excesiv la stimulii vasospastici constrictie puternica, brutala a vaselor mici de la nivelul boli sistemice ale etiologiei țesutului conjunctiv de la maini si picioare.

Cauza este necunoscuta, par sa fie implicate anomalii ale sistemului nervos vegetativ. Diagnostic Boala si fenomenul Raynaud sunt caracterizate prin accese intermitente de paloare sau cianoza Aceasta infectie bacteriana rara poate distruge pielea secundar si tesutul subiacent, insa nu are interesare musculara muschiul ramane indemn. Infectia progreseaza foarte repede si este de obicei insotita de manifestari toxice generale.

Agentul etiologic cel mai fercvent incriminat in aparitia acesteia este Streptococcus Pyogenes sau streptococul de grup A. Cand fasceita este localizata la nivelul scrotului, perineului sau regiunii genitale, se numeste gangrena Fournier.

Varsta medie a celor care supravietuiesc este de 35 de ani, in timp ce pacientii peste 50 de ani lupta mult mai greu cu infectia. Fasceita necrozanta afecteaza in special adultii varsta Fara un tratament corespunzator, persoanele cu hepatita C cronica, in timp, evolueaza spre ciroza sau cancer hepatic. Ce este hepatita C? Hepatita C este o afectiune a ficatului cauzata de infectia cu virusul HCV.

In faza acuta, boala este de cele mai multe ori asimptomatica sau se manifesta prin oboseala, dureri musculare, iritabilitate, greata sau icter usor — simptome care pot fi usor confundate sau ignorate de pacienti.

In majoritatea cazurilor, boala este identificata mult mai tarziu, de cele mai multe ori dupa un set de analize hepatice de rutina sau atunci cand apar complicatii. Virusul Hepatitei C are o perioada de incubare intre 2 saptamani si 6 luni, Este cauzata de bacterii care au fost lasate sa se acumuleze pe dinti si gingii.

Pe masura ce parodontoza progreseaza, tesutul osos si dintii se macina, distrugandu-se. Cu toate acestea, daca parodontoza este tratata din timp si este mentinuta o igiena orala adecvata, deteriorarea poate fi oprita. Etapele parodontozei Inflamatia gingivita. Parodontoza incepe cu inflamarea gingiilor, cunoscuta sub numele de gingivita.

  • Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta.
  • A.P.A.A. - Colagenoza mixta
  • Boala de tesut conjunctiv

Unul dintre primele semne ale gingivitei este sangerarea gingiei in timpul perierii dintilor. De asemenea, se poate observa si o decolorare a dintilor, ca urmare a acumularii de placa bacteriana.

Ce este Sclerodermia? În această boală, pielea devine strălucitoare şi dură aspră datorită îngroşării. Există două tipuri diferite de sclerodermie: sclerodermia localizată şi scleroza sistemică.

Parodontoza precoce.